Лабораторная диагностика рака

В медицинском центре «Меланома Юнит» проводятся различные исследования и тесты для раннего определения злокачественных заболеваний или предрасположенности к ним.

Анализ крови на онкомаркеры

Это самый простой и доступный вид лабораторной диагностики онкологических заболеваний. В крови пациента выявляются специфические белки, которые продуцируются раковыми клетками. Исследование дает возможность не только выявить опухолевый процесс, но и отличить злокачественное новообразование от доброкачественного. Рекомендовано до и после терапии для оценки ее эффективности, а также для контроля болезни после окончания лечения, чтобы как можно раньше выявить рецидив. После противоопухолевого лечения рекомендуется проводить такой анализ каждые 3-4 месяца.

Важно! Уровень онкомаркеров в крови может повышаться из-за воспалений, инфекций, кист и опухолей доброкачественного характера. Расшифровывать результат и ставить диагноз должен только врач.

Основные маркеры:

• СА 19-9 – онкомаркер карциномы поджелудочной железы;
• РЭА – любых опухолей и метастазов;
• СА 15-3 – карцинома молочной железы;
• АФП – первичный рак печени;
• СА-125 – рак яичников и метастазы от него.

Анализы крови на гормональный статус

Этот вид лабораторной диагностики позволяет выявлять опухоли молочной железы, матки, яичников, яичка, предстательной железы и др. В качестве материала используется сыворотка крови. Обычно развитие опухоли – это результат чрезмерной выработки какого-либо гормона, который контролирует рост, развитие и функционирование определенного органа. При анализе рассматривается уровень гормонов, на основании чего делается вывод о наличии или отсутствии патологии.

Генетические тесты на онкологию

Молекулярно-генетические тестирования во всем мире являются неотъемлемой частью обследования и терапии онкологических пациентов. Известно, что причина развития новообразования – генная мутация в клетках. Такая мутация нарушает нормальный процесс функционирования клеток, и они перерождаются, начинают неконтролируемо расти и делиться, распространяясь по организму, то есть формируя метастазы. Исследоваться может венозная кровь, а также биоптаты опухолей. Генетические исследования нужны:

• тем пациентам, у кого уже диагностирована онкология – для подбора эффективной терапии;
• при раке яичников, молочной железы, желудка, поджелудочной железы – для определения наследственной предрасположенности и корректировки с учетом этого лечения;
• людям, у кого нет рака, но присутствует плохой семейный анамнез – для выявления предрасположенности и проведения специальной профилактики, а также для ранней диагностики опухолей.

Анализ крови на генетическую мутацию

Рак обычно является генетическим заболеванием и связан с мутациями в определенных генах, которые человек получает от одного из родителей. Анализ позволяет выявить генетическую предрасположенность к онкологии яичников, молочной железы и других видов рака. Исследование проводится на молекулярно-генетическом уровне и определяет группы повышенного риска, а также обеспечивает раннюю диагностику. Положительный анализ указывает на предрасположенность к раку. Так, при мутации в генах BRCA1 и BRCA2 вероятность появления рака яичников или молочной железы у женщин составляет 50-90%.