Минздрав расширил показания для применения Опдиво® (ниволумаб)
На данный момент компания Бристол – Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Опдиво (ниволумаб) в лечении следующих видов рака:
В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов.
В качестве монотерапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого у взрослых после предшествующей химиотерапии.
В качестве монотерапии распространенного почечно-клеточного рака у взрослых после предшествующей системной терапии.
В комбинации с ипилимумабом (Ервой) для неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, не зависимо от мутации в гене BRAF.
В качестве монотерапии рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина после предшествующей аутологичной трансплантации стволовых клеток и терапии с использованием брентуксимаба ведотина (Адцетрис).
В качестве монотерапии рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи после предшествующей терапии на основе препаратов платины.
В качестве монотерапии распространенного неоперабельного или метастатического рака мочевого пузыря после предшествующей платиносодержащей терапии.
В качестве адъювантной терапии пациентов с меланомой с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения.
В качестве монотерапии гепатоцеллюлярного рака после предшествующей терапии с использованием сорафениба (Нексавар).
В качестве монотерапии метастатического колоректального рака с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI) или дефицитом репарации ошибок репликации ДНК (dMMR) после терапии с использованием фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана у взрослых пациентов.